Nauczyła się robić czapki na szydełku – nie w swoim ulubionym pokoju, a w szpitalnej sali na oddziale hematologii. Zawsze aktywna, uwielbiała jeździć na rolkach i spędzać czas w parkach wodnych, a przez białaczkę może teraz tylko o tym marzyć. A marzy dużo! O zdrowiu, powrocie do swojej ukochanej rodziny, w szczególności najmłodszej siostry - rocznej Malwinki, do czekających na nią w szkole rówieśników, a przede wszystkim - do zdrowia. Liliana walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną, z najwyższej grupy ryzyka, która wymaga przyjmowania ciężkich cyklów chemii. Ratunkiem dla Lilianki jest niespokrewniony Dawca, który dzięki podzieleniu się cząstką siebie, podaruje jej szansę na życie.
Liliana Laskowska
Zmiana o 180 stopni
Zdecydowanie najgorsza jest tęsknota za domem i normalnością, szkołą i rówieśnikami
rówieśnikami - mówi mama Lilianki.
Córka kocha góry i podróże. Marzy o spotkaniu z Martyną Wojciechowską, będącą dla niej symbolem osoby, która się nie poddaje i mimo różnych przeciwności życiowych - oraz zdrowotnych - dąży do celu i realizuje marzenia. Liliannie zaimponowało, że wiele czasu poświęca chorym dzieciom z Przylądka Nadziei
– dodała mama dziewczynki.
Lilka jest w moich oczach niezwykle wrażliwą - z głową pełną planów – dziewczynką, która swoim ciągłym uśmiechem, wbrew wielkiemu cierpieniu, rozjaśnia życie wszystkim w jej otoczeniu. Jest niezwykła – i mam nadzieję, że inni będą mogli tę jej niezwykłość zobaczyć
– mówi mama Liliany.
Liliana Laskowska
Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci
Ostra białaczka limfoblastyczna obejmuje przytłaczającą większość złośliwych nowotworów krwi wśród dzieci - ok 30%. Wciąż nie do końca można wskazać przyczyny choroby. Wiadomo, że wpływają na nią mutacje genetyczne i związane z tym choroby, spowodowane zaburzeniami chromosomowymi. Jedną z takich mutacji powoduje powstawanie chromosomu Philadelphia, spowodowane translokacją genów 8:21 i powstawaniem nieprawidłowego fuzyjnego genu bcr/abl. Taka postać ostrej białaczki limfoblastycznej występuje w 25% przypadków
- tłumaczy dr Tigran Torosian, lekarz hematolog, Dyrektor Medyczny Fundacji DKMS.
Często, w celu wyleczenia białaczki konieczna jest transplantacja allogenicznego szpiku. Są to przypadki, kiedy choroba jest szczególnie groźna, np. przy obecności chromosomu Philadelfia, źle reaguje na leczenie lub ma charakter nawrotowy. Najlepiej transplantację przeprowadzić w okresie remisji białaczki, optymalnie po leczeniu konsolidującym
– dodaje dr Tigran Torosian.
Kto może pomóc?
Więcej informacji o Fundacji DKMS: www.dkms.pl
Misją Fundacji DKMS jest znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja pożytku publicznego oraz jako Ośrodek Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowanych jest 1,4 mln potencjalnych Dawców szpiku, spośród których 6 000 (listopad 2018) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym szansę na życie. Aby zostać potencjalnym Dawcą, wystarczy przyjść na organizowany przez Fundację Dzień Dawcy szpiku lub wejść na stronę www.dkms.pl i zamówić pakiet rejestracyjny do domu.
Kontakt dla mediów:
Magdalena Przysłupska
e-mail: magda.przyslupska@dkms.pl
tel.:(+48) 662 277 904