29-letnia Kinga marzy tylko o tym, by wrócić do swojego zwykłego, spokojnego życia - spacerów z ukochaną adoptowaną suczką Cookie, codziennych śniadań we własnym domu, rozmów z rodziną przy stole i pracy, którą kocha. Z tej codzienności wyrwała ją białaczka – już po raz trzeci. Dziś ponownie jej rzeczywistością są szpitalna sala i kolejne cykle intensywnej chemioterapii, mające przygotować ją do przeszczepienia szpiku. Zanim jednak to się stanie, potrzebny jest niespokrewniony dawca. Rodzina, przyjaciele i Fundacja DKMS apelują o rejestrację.
Diagnoza, ślub, nawroty choroby
Podczas rutynowej kontroli, na 10 dni przed ślubem, wykryto u mnie nawrót choroby oraz konieczność natychmiastowego przeszczepienia szpiku. Wzięliśmy ślub, ale wesele musieliśmy odwołać. Dzień po powiedzeniu sobie z Kacprem sakramentalnego „tak” byłam już na oddziale hematologii. Z uwagi na pilną sytuację – pomimo niewielkiej zgodności – dawcą został mój brat. Podarował mi trzy lata bonusowego życia.
– mówi Kinga
Wsparcie pod szpitalnym oknem
Mam wokół siebie tylu dobrych ludzi, którzy robią wszystko, żebym walczyła, żebym poradziła sobie ze szpitalną izolacją. Każdy z nich, gdyby tylko była taka możliwość, natychmiast oddałby mi szpik. Ale nie mogą tego zrobić, bo do pokonania choroby potrzebuję pomocy niespokrewnionego dawcy szpiku. Osoby, której nie znam, a od której zależy moja przyszłość. Poprzedni przeszczep od brata dał mi trzy bonusowe lata, za co jestem ogromnie wdzięczna, a wraz z nimi piękne, zwykłe, spokojne życie. Teraz znów mam szansę je odzyskać, ale nie zrobię tego bez pomocy drugiej osoby. Wierzę, że znajdzie się mój „bliźniak genetyczny” i da mi najcenniejszy prezent świąteczny, jaki można komuś podarować - życie.
– mówi Kinga
Jestem poruszona tym, co się aktualnie dzieje. Wiem, że zarejestrowało się dla mnie już 900 osób – to daje mi nadzieję, że pokonam chorobę. Dziękuję Wam wszystkim i obiecuję, że się nie poddam.
– dodaje Kinga
Misją Fundacji DKMS jest znalezienie dawcy dla każdego pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako Ośrodek Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia oraz jako niezależna organizacja pożytku publicznego wpisana do KRS 0000318602. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowanych jest ponad 2 mln dawców, spośród których ponad 15 000 (maj 2025) oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym drugą szansę na życie. Aby zostać potencjalnym dawcą, wystarczy wejść na stronę www.dkms.pl i zamówić pakiet rejestracyjny do domu.
Kontakt dla mediów:
Magdalena Przysłupska
Rzeczniczka Prasowa
Fundacja DKMS
e-mail: magda.przyslupska@dkms.plmagda
tel. 662 277 904







