Państwa synek będzie potrzebował przeszczepienia szpiku od dawcy niespokrewnionego, by żyć. To zdanie usłyszeli rodzice 8-miesięcznego Stasia z Jaroszowic, chorującego na groźną postać białaczki – JMML oraz 6-letniego Michałka z Pruszcza Gdańskiego, który jest pierwszym pacjentem w Polsce ze zdiagnozowanym rzadkim zespołem autozapalnym PLAID/APLAID. W Małopolsce i na Pomorzu trwają akcje zachęcające do rejestracji w bazie potencjalnych dawców szpiku. Bo tych, mimo że są już ponad 2 miliony, to wciąż brakuje, by „bliźniak genetyczny” mógł znaleźć się dla każdego potrzebującego przeszczepienia pacjenta. Czy reszta Polski dołączy, by pomóc chłopcom?
#SzpikDLaStasia
Staś był długo wyczekiwanym dzieckiem i przyniósł nam ogromną radość. Kilka tygodni temu nasz świat się zatrzymał – usłyszeliśmy diagnozę: białaczka. Żeby mógł żyć, potrzebuje przeszczepu szpiku. Szukamy jego genetycznego bliźniaka. Robimy wszystko, by dotrzeć do jak największej liczby ludzi. Chcemy poruszyć całą Polskę – dla niego i innych chorych dzieci.
– mówi Wiola, mama Stasia
Jako strażak na co dzień staram się nieść pomoc innym, ale teraz sam muszę o nią prosić. W mediach społecznościowych rozpoczęliśmy wyzwanie dla Stasia. Zachęcamy w nim ludzi do wykonania 10 pompek, które są symbolem siły i walki, ale przede wszystkim do rejestracji w bazie Fundacji DKMS. Naszym wspólnym celem jest zwiększenie bazy dawców szpiku, a moim prywatnym – uratowanie synka.
– mówi Michał, tata Stasia
Małopolska
Michałek jest pierwszy
Michał jest pierwszym dzieckiem w Polsce, które usłyszało tę diagnozę. Oprócz tego mierzy się z padaczką. Obecnie przechodzi trudne i bolesne leczenie, które może zakończyć się sukcesem tylko dzięki przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych. Nie tracimy nadziei. Nie traci jej też Michaś, dla którego całym światem są dinozaury. Marzy o zostaniu paleontologiem, ale najbardziej o tym, żeby wrócić do normalności – rówieśników, szkoły i wspólnej zabawy. Zrobimy wszystko, by tak się stało. Każda osoba może nam w tym pomóc, zostając potencjalnym dawcą szpiku. Bardzo potrzebujemy Waszej pomocy.
– mówi Monika, mama Michałka
Ja żyję dzięki dawcy, który 13 lat temu oddał dla mnie szpik. Dziś chciałam zaapelować o rejestrację dla małego, 6-letniego Michałka z Pruszcza Gdańskiego, który czeka na wiadomość, że znalazł się dla niego dawca. Proszę Was, rejestrujcie się w bazie dawców, by Michałek tak jak ja mógł cieszyć się życiem.
– apeluje Lucyna, której życie uratował niespokrewniony dawca szpiku
Pruszcz Gdański
Jak możesz pomóc?
Więcej informacji o Fundacji DKMS: www.dkms.pl
***
Misją Fundacji DKMS jest znalezienie dawcy dla każdego pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako Ośrodek Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia oraz jako niezależna organizacja pożytku publicznego wpisana do KRS 0000318602. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowanych jest się ponad 2 mln dawców, spośród których ponad 15 000 (kwiecień 2025) oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym drugą szansę na życie. Aby zostać potencjalnym dawcą, wystarczy wejść na stronę www.dkms.pl i zamówić pakiet rejestracyjny do domu.